AME防伪溯源码正式启动,疫苗问题不再让人惶恐不安

By | 2018年9月22日

“问题疫苗”事件已经过去段时间了,但它给人们带来的影响仍将持续。

首先我们回顾一下这个事件:2018年7月15日,据法治晚报报道,国家药品监督管理局发布公告称,在对长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长生生物”)飞行检查中,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为(7月17日《法制日报》)。

紧接着,李克强总理就疫苗事件作出了批示:此次疫苗事件突破道德底线,必须给全国人民一个明明白白的交代。同日(7月22日),长生生物晚间回复深交所称:目前,公司百白破生产车间已经停产,公司正积极研究百白破组份疫苗以及以此为基础的多联疫苗。对于此次事件的发生,长生生物表明将进行彻底整改,确保生产的合规性、真实性、可靠性、可追溯性以及疫苗质量的安全性。

医药是直接关乎人命的领域,造假可能间接威胁到人的生命安全,《药品生产质量管理规范》明确要求,与药品生产有关的每项活动均应有记录,以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。

这次问题疫苗被曝光,暴露出了很多的问题,虽然政府也发文声明严查,人们也都希望以雷霆手段惩治相关犯罪者,但如何杜绝同样的事情再次发生?如何度过国产生物制药企业的信任危机?如何真正实现中国药品可追溯?这些问题让区块链溯源在药品领域的应用变得尤为迫切。

1、AME防伪溯源码——解决问责机制不完善的问题

问题疫苗的涉及到国家的问责机制,同时也涉及到企业内部的问责机制。如果疫苗生产、流通到使用过程都数据记录,监管部门对每一支疫苗的流通都有数据可查,在流通过程中的负责人是明确的,而且每一个重要环节都能确保疫苗属于真正有效的疫苗,那么这种造假自然就无处遁形了。

AME防伪溯源码技术已经应用到疫苗领域,彻底解决问责机制不完善的问题。区块链溯源具有不可篡改性,链上的每一个数据都有一个固定的时间戳,这就使得疫苗的生产记录一旦生成就无法更改,假如一定要修改某一个数据,原来的数据也将同时记录在案。生产记录不可篡改,记录操作人员明确记录,这样一来,疫苗生产的每一个环节都权责分明。AME防伪溯源将贯穿整个问责工作,无论是问责主体还是问责对象,都一目了然,解决了“灯下黑”的问题。

2、AME防伪溯源码——解决跨部门监管脱节的问题

首先我们了解一下药品的供应链路线:一般药品的供应链走的是“生产企业——批发企业——药店、医院”的链路;而疫苗的供应链则是“生产企业——批发企业/疾控中心——疾控中心——接种单位”的链路。疫苗的链路在生产企业到批发企业归食品药品监督管理局管理,到了疾控中心——接种单位这个环节,就归卫计委管了。两个部门谁也不归谁监管,如疫苗在接种单位出现的问题,食药监局可以撇清责任,而食药监局的对疫苗的监管也将在疾控中心——接种单位这个环节失效。

如何将跨部门之间的监管环节紧密关联起来?AME防伪溯源给出了很好的解决方案:区块链技术可实现疫苗从生产到接种所有环节可追溯,监管部门可通过区块链获得产品在每一个流通环节的信息,实现信息透明化、共享化。同时,接种单位或接种者通过AME防伪溯源对疫苗扫码,即可按照时间顺序一步步追溯到疫苗信息,有消费者参与监管,黑色利益链将遁于无形。

3、AME防伪溯源码——解决在流通环节出现的漏洞

疫苗对流通环节的要求特别高,比如温度要求,一批合格的疫苗出厂后,如果在运输过程中没有保证适合的温度,那这个疫苗被接种后也是无效的。另外疫苗在运输的过程中有没有被掉包?有没有混入假货?出现问题后如何第一时间采取应急措施?这些问题都需要一个行之有效的方案来应对。

AME防伪溯源如何解决这些问题?AME防伪溯源分为两个平台,一个是商家端:商家可在此平台对产品进行上链;一个是用户端,消费者可以通过用户端扫码获取商品信息的时候提交商品购买地点,时间,数量,价格等信息。通过接种单位或者接种者扫溯源码提交的信息,相关监管部门即可获得该批次的疫苗在运输过程中的详细信息;假如该批次疫苗出现问题,相关部门可通过AME防伪溯源平台,针对问题疫苗直接发出预警及召回方案;另外对问题疫苗的生产企业,国家相关部门也可通过区块链溯源,在第一时间对其发出勒令停产、整改等要求。

疫苗问题让整个中国至今人心惶惶,这背后隐藏的很多黑色利益链,是我们无法想象的。希望随着AME防伪溯码源技术应用的不断普及,中国百姓能再次拾起对中国医药行业的信任。

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